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| 딜라트렌 정 12.5㎎
[전문]
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| DILATREND TAB 12.5㎎ |
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[정제] 적갈색의 원형정제.
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용법/용량 |
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1. 본태성 고혈압:
첫 이틀 1일 1회 12.5mg 이후 1일 1회 25mg. 통상 2주 복용.
증량시 1회 25mg 1일 2회.
1회 최대 25mg, 1일 최대 50mg.
2. 만성 안정형 협심증:
첫 이틀 1회 12.5mg 1일 2회,
이후 1회 25mg 1일 2회. 통상 2주 복용.
증량시(고령자 제외) 1회 50mg, 1일 2회.
3. 울혈성 심부전(이뇨제, digitalis제제, ACE 억제제, 기타 혈관확장제 투여시의 보조치료):
초기 1회 3.125mg 1일 2회 2주.
치료 적응후 1회 6.25mg 1일 2회로 증량하여 2주,
이후 1회 12.5mg 1일 2회로 증량하여 2주,
이후 다시 1회 25mg 1일 2회.
최소 유효량 1회 6.25mg 1일 2회,
최대량 85kg이하시 1일 50mg, 85kg이상시 1일 100mg. 2회 분복.
기타 자세한 사항은 제품설명서 참조.
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금기 |
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NYHA class Ⅳ심기능대상부전 등 심근력 쇠약자,
천식/만성 폐쇄성 폐질환 등 기관지 경련성 호흡기질환,
이차성 고혈압,
Prinzmetal's 협심증,
급성 폐동맥색전증, 2-3도 방실차단/동기능부전증후군/동방차단 등 심장전도 흥분 또는 차단,
맥박이 아주 느린 자,
갈색세포종,
대사성산증,
MAO 억제제 복용자(MAO-B 억제제 제외),
심인성 쇽,
심한 저혈압(수축기압 90mmHg이하),
본제 과민증 기왕력자,
폐심증,
중증 간기능 손상,
발병 4주 이내 급성 심근경색,
갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전질환자.
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임부투여안전성
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| 성분명 |
미국 FDA 분류 |
호주 ADEC 분류 |
| carvedilol |
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C 등급 :
조절된 동물실험 결과, 태아에 대한 부정적인 작용이 증명되었으나 임상시험은 실시되지 않았다. 또는 조절된 동물실험 또는 임상시험이 실시되지 않았다.
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C 등급 :
약물 자체의 약물학적인 작용기전에 의해 태아 또는 신생아에 기형 발생없이 유해한 작용을 일으켰거나 일으킨다고 의심되는 약물. 이러한 효과는 가역적일 수 있다. 더 자세한 사항에 대해서는 동봉된 설명서를 참조해야 한다.
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최종수정일 |
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허가사항 변경 안내 |
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2009-10-07 일자로 허가사항이 변경되었습니다. 축약허가정보 또는 상세허가정보를 참고하시기 바랍니다.
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Disclaimer |
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본 정보는 제조회사 제품설명서와 참고자료를 기초로 KIMS 편집실에서 요약한 내용입니다.
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