|
|
|
|
| 다이크로짇 정 25㎎
[전문]
|
|
| DICHLOZID TAB 25㎎ |
|
|
|
[정제] 등황색의 원형정제.
|
|
|
|
|
|
신중투여 |
|
 |
|
본제 연용자,
디기탈리스·당질부신피질호르몬·부신피질자극호르몬의 투여 중,
간질환·간기능장애,
진행성 간경변,
심한 관동맥경화증 또는 뇌동맥경화증,
부갑상선기능항진증,
염제한요법,
교감신경절제 후 환자,
설사·구토자,
고령자,
영아,
통풍·당뇨병의 가족력자.
|
|
임부투여안전성
|
| 성분명 |
미국 FDA 분류 |
호주 ADEC 분류 |
| hydrochlorothiazide |
|
|
|
|
B 등급 :
조절된 동물실험 결과, 태아에 대한 위험성이 없었다. 그러나 임상시험은 실시되지 않았다. 또는 조절된 동물실험 결과 태아에 대한 위험성이 나타났지만 대조임상시험에서는 증명되지 않았다.
|
|
|
|
|
|
C 등급 :
약물 자체의 약물학적인 작용기전에 의해 태아 또는 신생아에 기형 발생없이 유해한 작용을 일으켰거나 일으킨다고 의심되는 약물. 이러한 효과는 가역적일 수 있다. 더 자세한 사항에 대해서는 동봉된 설명서를 참조해야 한다.
|
|
|
|
|
| |
최종수정일 |
 |
|
허가사항 변경 안내 |
 |
|
2009-10-07 일자로 허가사항이 변경되었습니다. 축약허가정보 또는 상세허가정보를 참고하시기 바랍니다.
|
|
|
Disclaimer |
| |
본 정보는 제조회사 제품설명서와 참고자료를 기초로 KIMS 편집실에서 요약한 내용입니다.
대한민국의약정보센터(이하 :회사)는 최신 정보 업데이트에 내용의 정확성을 위해 노력을 기울였으나, 편집중의 오기, 누락, 기타의 잘못이나 편집 후의 허가변경, 가격변동으로 인해 발생하는 문제에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
반드시 제조사나 판매사, 의사, 약사에게 최종 확인 바랍니다.
|
|
| |
|
|
|
|